28.12.2021 Автор: Владимир Одинцов

Убийственная гуманитарная помощь США

HM923423

Хотя официальное число смертей от COVID-19 в настоящее время превышает 5,4 миллиона человек, по оценкам отдельных экспертов, фактическое число погибших может составить уже 15,2 миллиона человек. Многие страны мира, к сожалению, оказались особенно подверженными отрицательным последствиям от пандемии коронавируса, прежде всего, беднейшие страны и государства, пострадавшие в результате вооруженных конфликтов. И одной из таких стран является Афганистан, где, после вывода американских войск и захвата власти в стране радикальным движением «Талибан» (организация запрещена в РФ), почти все медицинские учреждения, оказывавшие помощь пациентам с COVID-19, были закрыты, а работники здравоохранения перестали получать заработную плату.

Поэтому не удивительно повышенное внимание во всех странах не только к гуманитарной ситуации в Афганистане, но и к эффективности производимых в мире вакцин от коронавирусной пандемии.

В этой связи невольное внимание приковывает появившееся на днях сообщение, что два миллиона доз вакцины от коронавируса производства американской компании Johnson & Johnson доставлено в Кабул в рамках гуманитарной помощи со стороны США. Об этом сообщил 23 декабря Детский фонд ООН (ЮНИСЕФ). О выделении Соединенными Штатами $474 миллиона на оказание гуманитарной помощи Афганистану и передаче стране партии вакцины от коронавируса через международный механизм распределения вакцин (COVAX) ранее сообщил специальный посланник США в Афганистане Томас Уэст.

В организованном Вашингтоном «информационном сопровождении» этого «гуманитарного дара» обращает на себя внимание явно сделанные по указанию из США благодарственные реляции со стороны международного детского фонда ЮНИСЕФ в твиттере 24 декабря: «Мы благодарим наших доноров за помощь в обеспечении безопасности медицинских работников, учителей и уязвимых групп».

«Отметился» в этой очередной информационной пропагандистской акции США и госсекретарь  Энтони Блинкен, заявивший: «Сегодня в Афганистан прибыл первый транш в 1 млн доз вакцины от ковида в дополнение к 3,3 млн доз, которые США ранее предоставили через COVAX. Мы намерены и дальше оказывать гуманитарную помощь афганскому народу, включая предоставление безопасных и эффективных вакцин для спасения жизней».

Но почему же указанные хвалебные реляции так привлекают внимание?

Во-первых, необходимо напомнить, что еще в апреле этого года в США у нескольких десятков привитых препаратом Johnson & Johnson появились вызывающие опасения побочные эффекты, в связи с чем два центра массовой вакцинации этим препаратом решили закрыть. В частности, был закрыт центр вакцинирования в Северной Каролине после выявленных случаев побочных эффектов у привитых Johnson & Johnson: четыре человека попали в госпиталь. До этого в центре успели вакцинировать более 2,3 тысячи человек. В Колорадо вакцинировать людей препаратом Johnson & Johnson перестали после того, как о побочных эффектах сообщили более 10 человек: двоих госпитализировали, о чем сообщало CBS. Закрыть центры решили региональные министерства здравоохранения и социальных служб «из большой осторожности» после консультации с представителями Johnson & Johnson. Об этом сообщили в Wall Street Journal.

Применение вакцины Johnson & Johnson американские власти одобрили в конце февраля. Сама вакцина состоит всего из одного компонента, она однодозовая. Делать прививки этим препаратом можно, как указывается в США, только лицам старше 18 лет.

В этой связи вызывает откровенное удивление именно благодарственный отзыв о поступлении в Афганистан 23 декабря вакцины из США Johnson & Johnson со стороны ЮНИСЕФ, так как эта международная организация, занимающаяся защитой детей, не могла не знать, что именно для детей употребление этой вакцины не рекомендовалось самими США! Так что подобным шагом указанная международная организация вновь демонстрирует миру свою излишнюю «преданность» США, чего не должна допускать ни одна страна семейства ООН и быть полностью политически нейтральной и не ангажированной. А уж тем более не благодарить Вашингтон за вакцину, которую применять к детям нельзя.

Около сотни жалоб, поступивших в Центр по контролю и предотвращению инфекционных заболеваний США после применения вакцины Johnson & Johnson, заставили медиков организации внимательнее присмотреться к этому антиковидному препарату. По сообщению американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), выяснилось, что у некоторых мужчин старше 50 лет через две недели после вакцинации возникали симптомы синдрома Гийена-Барре, то есть острой аутоиммунной полирадикулоневропатии – довольно редкого заболевания, при котором иммунная система атакует нервные клетки. Весной в США было рекомендовано приостановить вакцинацию препаратом Johnson & Johnson из-за случаев образования тромбов у пациенток, получивших эту прививку от коронавируса. Некоторые из них впоследствии скончались.

В начале июля Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало не использовать вакцину Johnson & Johnson для людей, которые перенесли болезнь Кларксона — синдром повышенной проницаемости капилляров. Это произошло на фоне выявления трех случаев синдрома на второй день после вакцинации. При этом два из этих случаев впоследствии оказались летальными.

О том, что вакцина Johnson & Johnson  вызывает низкую или отсутствующую выработку антител, эффективных против нового штамма «омикрон», недавно  написало информационное агентство «Блумберг» со ссылкой на первичные результаты исследования Вашингтонского университета в Сиэттле и швейцарской фармацевтической компании Humabs Biomed. Эксперты при медицинском регуляторе США CDC (Центры по контролю за заболеваниями) рекомендовали по возможности не использовать вакцину от коронавируса производства Johnson & Johnson, которую, как они отметили, «можно использовать лишь при отсутствии выбора». В ноябре ученые Института общественного здравоохранения, Медицинского центра по делам ветеранов и Научного центра здравоохранения Техасского университета выяснили, что наибольшее снижение защиты против коронавируса, обеспечиваемой любыми типами вакцин, оказалось для вакцины Janssen (Johnson&Johnson): на фоне распространения новых штамов коронавируса защита от инфекции снизилась с 86,4% в марте до 13,1% в сентябре.

Вакцина от коронавируса американской компании Johnson & Johnson выпускается под названием Janssen COVID-19. Ее применение было одобрено в США в феврале, допуск от ЕМА вакцина получила в марте этого года. Препарат стал третьей вакциной, разрешенной для экстренного использования в стране в условиях пандемии. Вакцина содержит рекомбинантный (т. е. прошедший процесс перераспределения генетического материала, приводящий к созданию новых комбинаций генов), неспособный к репликации аденовирус типа 26. Полная доза препарата вводится однократно.

Вакцина Johnson & Johnson, как и российская «Спутник V», основана на человеческих аденовирусах. Однако, в отличие от вакцины Johnson & Johnson, по результатам исследований «Спутника V» известно, что уже первая доза вызывает иммунный ответ без каких-либо отрицательных последствий для здоровья человека. Но Соединенные Штаты, используя недобросовестную политическую конкуренцию, проталкивали на международной арене именно вакцины американского происхождения, искусственно тормозя через свои возможности в среде международных регуляторов фармацевтической промышленности вакцины Китая и России, в частности, «Спутник V».

С учетом выявленных даже в самих США пагубных последствий использования вакцины Johnson & Johnson для здоровья людей, вызывает естественные вопросы продемонстрированный Вашингтоном «дарственный шаг» с направлением именно этой вакцины в Афганистан. В частности, является ли он избавлением таким образом Соединенными Штатами от неудачной вакцины и не преследует ли он своей целью тем самым «наказать» Кабул за скандальное изгнание американской армии из этой страны в августе с.г.?

Владимир Одинцов, политический обозреватель, специально для интернет-журнала «Новое Восточное Обозрение».


×
Выберие дайджест для скачивания:
×